SnakeBite911 for Android APK

Kuvaus

*Uusi sovellus! Tämä uusi SnakeBite911 yhdistää vanhemmat sovellukset (SnakeBite911ER, SnakeBite911FR ja SnakeBite911) yhdeksi työkaluksi.

Siinä on uudistettu muotoilu ja uusi hätätila, joka mahdollistaa nopean pääsyn ydintoimintoihin.*

Tämä hyödyllinen opas voi auttaa sinua kouluttamaan sinua Pohjois-Amerikan myrkyllisistä kuoppakyykäärmeistä (mukaan lukien kalkkarokäärmeet, kuparikäärmeet ja vatsakäärmeet), miten niitä voidaan parhaiten välttää ja mitä tehdä ja mitä EI tehdä, jos käärme iskee!

Tämä sovellus toimii myös ilman signaalia, ja se tarjoaa sinulle luettelon sairaaloista, jotka on koulutettu hoitamaan käärmeenpuremia ja jotka voivat varastoida CroFabia, jos et pysty soittamaan hätänumeroon ja joudut viemään uhrin suoraan ensiapuun.

ominaisuudet

Hätätuki käärmeenpuremien hätätilanteissa

Pikavalinta 911

Luettelo toimista, joita sinun pitäisi/ei pitäisi tehdä käärmeenpureman uhrin tukemiseksi

Venom Tracker -valokuvatyökalu myrkyn leviämisen kirjaamiseen, mikä voi auttaa säästämään diagnoosi- ja hoitoaikaa, kun uhri saapuu ensiapuun

Etsi läheiset sairaalat, jotka voivat varastoida CroFabia myrkyllisten pohjoisamerikkalaisten kyykäärmeen (crotalid) puremien hoitoon

Opi Pohjois-Amerikan myrkyllisistä käärmeistä ja niiden tunnistamisesta

Opi pysymään turvassa käärmeiltä ja välttämään puremista

Uusi SnakeBite911-sovellus tulee valmistajilta CroFab CrotalidaePolyvalent Immune Fab (Ovine), lampaista peräisin oleva antiveniini, joka on tarkoitettu aikuis- ja lapsipotilaiden hoitoon, joilla on Pohjois-Amerikan crotalidin myrkytys. Termiä crotalid käytetään kuvaamaan myrkyllisten käärmeiden Crotalinae-alaheimoa (aiemmin Crotalidae), johon kuuluvat kalkkarokäärmeet, kuparikäärmeet ja puuvillasuu-/vesimokkasiinit.

TÄRKEITÄ TURVALLISUUSTIETOJA

VASTA-AIHEET

Älä anna CroFabia potilaille, joiden tiedetään olevan yliherkkiä jollekin sen aineosalle tai papaijalle tai papaiinille, elleivät hyödyt ole riskejä suuremmat ja anafylaktisiin reaktioihin ei ole saatavilla asianmukaista hoitoa.

VAROITUKSET JA VAROTOIMET

Koagulopatia: Kliinisissä tutkimuksissa noin puolella tutkituista potilaista esiintyi toistuvaa koagulopatiaa (hyytymishäiriön palautuminen sen jälkeen, kun se oli onnistuneesti hoidettu antiveniinillä), jolle on tunnusomaista fibrinogeenin väheneminen, verihiutaleiden määrä ja kohonnut protrombiiniaika; yksi potilas vaati uudelleen sairaalahoitoa ja lisäantiveniinin antoa. Toistuva koagulopatia voi jatkua 1-2 viikkoa tai kauemmin. Potilaita, joilla on käärmeen pureman aiheuttama koagulopatia, on seurattava toistuvan koagulopatian varalta enintään viikon ajan tai pidempään. Tänä aikana lääkärin tulee arvioida huolellisesti uudelleen CroFab-hoidon ja minkä tahansa tyyppisten antikoagulanttien tai verihiutaleiden vastaisten lääkkeiden käytön tarve.

Yliherkkyysreaktiot: CroFab voi aiheuttaa vakavia yliherkkyysreaktioita. Jos ilmenee akuutteja yliherkkyysreaktioita, mukaan lukien anafylaksia ja anafylaktoidisia reaktioita, infuusio on keskeytettävä ja asianmukainen ensiapu on aloitettava. Potilaat, jotka ovat allergisia papaiinille, kymopapaiinille, muille papaijauutteille tai ananasentsyymille bromelainille, voivat myös saada allergisen reaktion CroFabille. Seuraa kaikkia potilaita viivästyneiden allergisten reaktioiden tai seerumitaudin merkkien ja oireiden varalta (esim. ihottuma, kuume, lihaskipu, nivelsärky).

HAITTAVAIKUTUKSET

Yleisimmät kliinisissä tutkimuksissa raportoidut haittavaikutukset (esiintyvyys 5 % koehenkilöistä) olivat urtikaria, ihottuma, pahoinvointi, kutina ja selkäkipu. Ihoon ja lisäkkeisiin liittyviä haittavaikutuksia (pääasiassa ihottuma, nokkosihottuma ja kutina) raportoitiin 12:lla 42 potilaasta. Kahdella potilaalla oli vakava allerginen reaktio (vakava nokkosihottuma ja vaikea ihottuma ja kutina) hoidon jälkeen, ja yksi potilas keskeytti CroFab-hoidon allergisen reaktion vuoksi. Myrkytyksen aiheuttamaa ja lisähoitoa vaativaa toistuvaa koagulopatiaa voi esiintyä.

Lisätietoja on osoitteessa www.CroFab.com, joka sisältää täydelliset reseptitiedot. Ilmoita epäillyistä haittavaikutuksista soittamalla numeroon 1-877-377-3784 tai FDA:lle numerossa 1-800-FDA-1088 tai www.fda.gov/medwatch.