| Versio | 1.0 |
|---|---|
| Kustantaja | Scripps Research Translational Institute |
| Julkaisupäivä | Jun 25, 2020 |
| Lisäyspäivämäärä | Jun 25, 2020 |
| Os vaatimukset | Android |
| Vaatimukset | Requires Android 4.1 and up |
| Latauksia yhteensä | 0 |
| Hinta | Free |
Kuvaus
MyGeneRankin tavoitteena on selvittää, kuinka geneettinen riskisi vaikuttaa terveyspäätöksiin ja muihin asioihin, joita elämässä voidaan hallita. Ensimmäinen geneettinen riskipisteemme lasketaan sepelvaltimotaudille (CAD).
CAD johtaa viime kädessä sydänkohtauksiin, sydämen vajaatoimintaan ja joskus äkilliseen sydänkuolemaan, ja se on tärkein syy, miksi sydänsairaus on edelleen yleisin kuolinsyy maailmanlaajuisesti. Muut tutkijat ovat osoittaneet, että tätä geneettistä riskipistettä voidaan käyttää tunnistamaan ihmisiä, joilla on pieni, keskitasoinen ja korkea riski sairastua sepelvaltimotautiin. On myös osoitettu, että statiinien (kolesterolia alentavien lääkkeiden) käyttö tarjoaa enemmän hyötyä ja suojaa sydänkohtaukselta ihmisille, joilla on suuri geneettinen riski sairastua sepelvaltimotautiin.
Monet terveyteemme vaikuttavat olosuhteet johtuvat ympäristömme, käyttäytymisemme ja geeniemme yhdistelmästä. Vaikka voimme muuttaa joitain tekijöitä elämässämme vähentääksemme mahdollisuuksiamme sairastua erilaisiin sairauksiin (esim. olla polttamatta savukkeita), DNA:n koodaama geneettinen riski pysyy mukana koko elämämme ajan. Tutkijat yrittävät edelleen määrittää kaikkia sairauksiin vaikuttavia geneettisiä tekijöitä, mutta joidenkin sairauksien kohdalla on osoitettu, että tähän mennessä tunnistetut tekijät voivat alkaa tunnistaa ihmisiä, joilla on korkea tai matala geneettinen riski. Kun tarkastelemme genomiasi, voimme laskea kumulatiivisen geneettisen riskisi pisteytyksen, jota voidaan käyttää geneettisen riskisi luokitteluun verrattuna muihin maailmanlaajuisiin populaatioihin.
